定安县FDA申请注册

FDA的历史
　　FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有性还要有效才可销售。
FDA将自己定义为该国古老的消费者保护机构，它的起源可追溯到1848年的美国商标局和1862年美国农业部的成立，该部门在农产品化学分析过程中承担了局的职责，FDA的职能始于1906年通过的“纯食品和药品法案”。
数字化，纵向看是实现工厂内各个层面，乃至每台设备数字化建模与互联互通；横向看，是打造从客户需求，到产品设计、供应商集成、制造以及物流服务的全流程供应链集成体系。
　　智能化，制造企业应搭建一个虚实融合系统，根据客户个性化定制需求，实现虚拟的设计、制造与装配，再通过智能工厂完成生产制造过程，有效解决定制产品周期长、效率低、成本高的问题。在智能工厂里企业可与客户实现**对话，客户也可通过多种方式参与到产品“智造”全过程中来。

基于信息物理融合(CPS)的分散式生产模式；
　　基于机器深度学习的AI系统应用，实时优化生产过程；
　　自我优化和动态生产决策，全面满足客户化个性需求的佳方案，颠覆传统“厂家生产什么，客户只能买什么”模式；
　　帮助人学习和操作的智能系统；
　　3D打印广泛应用个性化制造，颠覆传统制造模式；
　　智能精益；
　　为客户提供价格更低更多样化的产品；
　　跨企业价值链业务横向集成，构建新的业务模式；
　　基础平台：CPS，loT，loS；
　　典型代表：智能化工厂

在建设智能工厂时，要重点关注模块化、数字化、自动化和智能化技术课题。
　　模块化是实现智能工厂规模化生产和客户需求个性化定制的前提条件，这需要主要零部件供应商向模块供应商转型，全程参与产品设计、供应模式选择以及单元化物流的规划。

各IT系统实施完善和集成（PLM/ERP/SCM/MOM）端到端的工程集成，集成覆盖产品规划、生产规划、供应链、服务以及供应商之间的价值网络系统；
　　纵向网络集成，集成不同层次的IT系统，如ERP/PLM/MOM/TIA和物流系统，实现企业运营过程透明化；
　　数字精益；
　　大数据和预测工程；
　　AI技术初步应用；
　　柔性自动化生产线和智能物流输送系统；
　　智能生产系统（穿戴设备，小型机器人AR等）；
　　精益供应链；
　　6西格玛管理法；
　　典型代表：数字化工厂
智能制造奖励 绿色园区标准体系
　　绿色园区评价要求-绿色制造体系评价一、总则
　　（一）基本要求
　　1、国家和地方绿色、循环和低碳相关法律法规、政策和标准应得到有效的贯彻执行。
　　2、近三年未发生重大污染事故或重大生态破坏事件，完成国家或地方u下达的节能减排指标，碳排放强度持续下降。
　　3、环境质量达到国家或地方规定的环境功能区环境质量标准，园区内企业污染物达标排放，各类重点污染物排放总量均不**过国家或地方的总量控制要求。
　　4、园区重点企业实施清洁生产审核。
　　5、园区企业不应使用国家列入淘汰目录的落后生产技术、工艺和设备，不应生产国家列入淘汰目录的产品。
　　6、园区建立履行绿色发展工作职责的机构、配备2名以上专职工作人员。
　　7、鼓励园区建立并运行环境管理体系和能源管理体系，建立园区能源监测管理平台。
　　8、鼓励园区建设并运行风能、太阳能等可再生能源应用设施。
http://yjcprz.b2b168.com