黔西南FDA申请注册 时限
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产品描述

认证896 程序876 申请869 注册951 咨询921 服务965
只有lⅡ类以上不豁免510K的产品,申请FDA注册,叫做FDA认证,因为这些产品,是要对产品进行测试,然后要撰写510K报告。通过这个报告,来判断产品是否符合FDA的要求;这个过程符合认证这个概念的,其他的如普通食品类,仅仅是对企业进行注册备案,不需要对产品进行实质性的质量,所以我们一般不叫FDA认证。
大规模个性化生产
  自适应、自组织、实时优化的生产模式
黔西南FDA申请注册
数字化,纵向看是实现工厂内各个层面,乃至每台设备数字化建模与互联互通;横向看,是打造从客户需求,到产品设计、供应商集成、制造以及物流服务的全流程供应链集成体系。
  智能化,制造企业应搭建一个虚实融合系统,根据客户个性化定制需求,实现虚拟的设计、制造与装配,再通过智能工厂完成生产制造过程,有效解决定制产品周期长、效率低、成本高的问题。在智能工厂里企业可与客户实现**对话,客户也可通过多种方式参与到产品“智造”全过程中来。
黔西南FDA申请注册
各IT系统实施完善和集成(PLM/ERP/SCM/MOM)端到端的工程集成,集成覆盖产品规划、生产规划、供应链、服务以及供应商之间的价值网络系统;
  纵向网络集成,集成不同层次的IT系统,如ERP/PLM/MOM/TIA和物流系统,实现企业运营过程透明化;
  数字精益;
  大数据和预测工程;
  AI技术初步应用;
  柔性自动化生产线和智能物流输送系统;
  智能生产系统(穿戴设备,小型机器人AR等);
  精益供应链;
  6西格玛管理法;
  典型代表:数字化工厂
黔西南FDA申请注册
基于信息物理融合(CPS)的分散式生产模式;
  基于机器深度学习的AI系统应用,实时优化生产过程;
  自我优化和动态生产决策,全面满足客户化个性需求的佳方案,颠覆传统“厂家生产什么,客户只能买什么”模式;
  帮助人学习和操作的智能系统;
  3D打印广泛应用个性化制造,颠覆传统制造模式;
  智能精益;
  为客户提供价格更低更多样化的产品;
  跨企业价值链业务横向集成,构建新的业务模式;
  基础平台:CPS,loT,loS;
  典型代表:智能化工厂
据悉,绿色制造示范单位评定,旨在贯彻落实“中国制造2025”,持续打造绿色制造典型,**相关领域工业绿色转型,加快推动绿色制造体系建设。入选“绿色供应链管理示范企业”,要求企业要建立以资源节约、环境友好为导向的采购、生产、营销、回收及物流体系,推动上下游企业共同提升资源利用效率,改善环境绩效,达到资源利用化、环境影响小化,链上企业绿色化的目标。
http://yjcprz.b2b168.com

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